© stichting Marco 2001-2011.     

Welkom op de site van Stichting Marco Zuid Nederland.

De huidige stichting Marco is 1april 2000 overgenomen door de ouders van

~de helaas veel te jong overleden~ Marco Housen uit Elsloo.

Marco leed aan de aandoening neurofibromatose.

Een van de varianten van deze aandoening wordt ook wel de ziekte van

Von Recklinghausen genoemd. NF is een dominant erfelijke aandoening van oa.

de huid en zenuwvezels en is (nu nog) niet te genezen.

Doel van de stichting was in eerste instantie om geld in te zamelen voor een kostbare operatie van Marco in Engeland. Helaas heeft de operatie niet mogen baten en Marco is in 1999 overleden. Op zijn sterfbed hebben we hem moeten beloven dat we door gaan met de stichting. Marco zei: Hoe het ook loopt, ik zou graag willen dat de stichting blijft bestaan. Zorg ervoor dat de aandoening neurofibromatose bekender wordt gemaakt en probeer wensen te vervullen van jonge NF-patiënten.

Inmiddels zijn wij, na de eerste oprichting van de stichting, 12,5 jaar verder en

heeft de stichting, naar wens van Marco, al velen wensen van jonge

NF-patiënten kunnen verwezenlijken. Omdat het werkgebied steeds groter werd,

is op 10 maart 2005 de naam gewijzigd in Stichting Marco Zuid-Nederland.

Het mag duidelijk zijn dat voor ons werk veel, heel veel geld nodig is!

Wij hopen dat de informatie op deze site bijdraagt aan de bekendheid van neurofibromatose en een uitnodiging mag zijn om ons te steunen.

Een van de belangrijkste taken van de stichting Marco is het vervullen van (droom)wensen van jonge NF-patiëntjes.

Een keer per jaar gaan we met een groep op pad. Op deze manier kan men even de sleur van alle dag van zich af zetten met het gezin. De glimlach op het gezicht verraad dat ze een fijne dag hebben en daar gaat het om. We sluiten altijd af met een mooie verrassing.

Meer informatie. meer>

Wilt u ons steunen klik dan hier>

4 keer per jaar komt er een nieuwe Regenboog uit, het informatieboekje van Stichting Marco Zuid Nederland.